Informācija

Kas izlemj, vai notiks lizogēns vai lītiskais cikls?

Kas izlemj, vai notiks lizogēns vai lītiskais cikls?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Vīruss var piedalīties vai nu lizogēnajā ciklā, vai lītiskajā ciklā. Kas to izlemj?


Tas ir atkarīgs no dažiem faktoriem, piemēram, cik fāgu ir inficējuši šūnu, vai šūna ir labos augšanas apstākļos utt. Ja šūna ir stresa stāvoklī vai tajā ir maz barības vielu, lizogēnais ceļš parasti tiek aktivizēts.

Pamatmehānisms ir saistīts ar proteīnu kaskādi, kas ietver vīrusa kodēto cro vai cI proteīnu. CI proteīns ir represors, un tas novērsīs lītisko gēnu transkribēšanu. Pēc noklusējuma vīruss transkribēs lītiskos gēnus, tāpēc tie ir jāapspiež, lai notiktu lizoģenēze. Tāpat cro ir arī transkripcijas represors. Abi proteīni darbojas viens pret otru. cro saistās ar operatoru oR3, kas ir iesaistīts cI nomākšanā, kas var novērst cI ekspresiju un tādējādi neļauj tam represēt lītiskos gēnus (tomēr šī nozīme ir apšaubāma, jo, aizstājot oR3, šūna acīmredzot joprojām var līzēt ).

Ir iesaistīti daudzi citi proteīni, piemēram, N un Q. N proteīns ir jātranskribē ar polimerāzes “anti-terminating” palīdzību vai nolasot, izmantojot beigu signālu. Tas notiks biežāk, ja proteīna RNāze III atrodas augstā koncentrācijā. N proteīns ir lītisks regulators. Tādējādi, ja ir liels RNāzes III daudzums, tiks izteikts vairāk N, kas noved pie lītiskā cikla. RNāze III nav vīrusu proteīns. Tas ir saimniekproteīns, un saimnieks to izsaka vairāk, ja barības vielu ir daudz. Tādā veidā vīruss spēj “sajust”, vai barības vielu daudzums ir pietiekami augsts, lai iekļūtu lītiskajā ciklā.

Visa sistēma ir daudz sarežģītāka, bet tas tā ir īsumā.

http://www.annualreviews.org/doi/full/10.1146/annurev.genet.39.073003.113656


Termins "lizogēns" nozīmē, ka profāgi spēj radīt aktīvos fāgus, kas lizē to saimniekšūnas. Tas notiek, kad vīrusa genoms iziet no baktēriju hromosomas un uzsāk lītisko ciklu. Šīs pārslēgšanās izraisītāji parasti ir vides faktori, piemēram, mutagēni (piemēram, starojums un noteiktu ķīmisko vielu klātbūtne).


Kas ir lītiskie un lizogēnie cikli?

Vīrusi nav ne dzīvi, ne miruši. Šīs aizraujošās radības patiesībā dejo uz šo divu štatu robežas. Kad viņi inficē saimnieku, viņi tiek uzskatīti par dzīviem, bet bez saimnieka tie neatbilst prasībām, lai kvalificētos kā &ldquoalive&rdquo. Viss, kas nav dzīvs, ir miris, vai ne? Vai arī tā ir? Tas ir tikai viens no vairākiem faktoriem, kas padara ļoti interesantu vīrusu izpēti. Vēl viena lieta, kas jāņem vērā, ir viņu dzīves cikls. Cilvēkiem, tāpat kā lielākajai daļai citu organismu, ir pastāvīgs, nepārtraukts dzimšanas, vairošanās un nāves cikls. Tomēr vīrusi ir nedaudz atšķirīgi, ņemot vērā to, ka tie, tā sakot, var apturēt savu dzīves ciklu.


Vīrusa replikācija: lītiskais un lizogēnais cikls

Šajā rakstā mēs apspriedīsim vīrusa replikāciju ar lītisko un lizogēno ciklu.

Vīrusa replikācija ar lītisko ciklu:

Šāda veida cikls ir redzams T-pave fāgos (T2, T4 utt.), kas uzbrūk Escherichia coli.

Litiskais cikls sastāv no pieciem posmiem (2.45. att.):

(c) fāgu komponentu sintēze saimniekšūnā,

d) jaunu fāgu daļiņu veidošanās un

(e) fāgu atbrīvošanās no saimniekšūnas.

Mijiedarbību starp fāgam specifisko organellu - asti un saimniekšūnas receptoru vietu sauc par adsorbciju. Adsorbciju veicina negatīvi lādētās karboksilgrupas uz saimnieka virsmas un pozitīvi lādētā proteīna aminogrupa, kas atrodas fāga astes galā.

T-even fāgos astes šķiedras gals vispirms piestiprinās pie šūnas virsmas. Pēc tam astes šķiedra saliecas un ļauj astes tapām piestiprināties pie saimniekvirsmas, kas veido neatgriezenisku piestiprinājumu (2.44.A, B att.).

Pēc adsorbcijas fāga daļiņa izdala fermentu, kas hidrolizē saimniekšūnas sienas peles kompleksu un veido poras. Pēc tam astes apvalks saraujas un kā injekcijas adata iespiež centrālo cauruļveida daļu, t.i., astes serdi, saimnieka sieniņā (2.44. att.). Pēc tam fāga nukleīnskābe iziet cauri serdei un nonāk saimniekbaktērijā.

Fāga tukšo proteīna apvalku sauc par spoku, kas var palikt pievienots pat pēc nukleīnskābes atbrīvošanās. Kad baktēriju šūna saņem fāga nukleīnskābi, tā kļūst izturīga pret citiem fāgiem.

c) fāgu komponentu sintēze saimniekšūnā:

Kad fāga nukleīnskābe iekļūst baktērijas šūnā, tā nomāc baktēriju proteīna sintēzi un virza uz fāga daļiņu proteīnu sintēzi (2.45. att.).

Fāga DNS replikējas pēc daļēji konservatīvā procesa. Lielākā daļa DNS darbojas kā veidne savai sintēzei, un pārējā daļa tiek izmantota kā veidne vīrusa specifiskās m-RNS sintēzei, izmantojot saimniekorganisma RNS-polimerāzi.

Jaunizveidotā m-RNS virza saimniekšūnu sintezēt olbaltumvielas, kas tiek izmantotas fāga daļiņas proteīna apvalka veidošanai (2.45. att.). Gandrīz fāga nukleīnskābes replikācijas un sintezēšanas beigās tiek sintezēts proteīns, fāga lizocīms.

(d) jaunas fāgas daļiņas veidošanās:

Jaunās fāga daļiņas veidojas, apvienojoties nukleīnskābei un olbaltumvielām. Šo procesu sauc par nobriešanu, ko kontrolē vīrusa genoms (2.45. att.). Šajā procesā sākotnēji notiek nukleīnskābes molekulas kondensācija.

Pēc tam olbaltumvielu apakšvienības agregējas ap nukleīnskābes molekulu un veido fāga galvu. Līdz tam laikam sākas astes veidošanās. Sākotnēji serdes caurule tiek piestiprināta ar pamatplāksni, un pēc tam apvalks tiek samontēts ap serdes cauruli. Šajā posmā aste tiek piestiprināta pie galvas pamatnes, starp kurām ir apkakle. Beidzot astes šķiedras ir piestiprinātas pie pamatplates.

(e) Fāgu atbrīvošana no saimniekšūnas:

Fāgu attīstības ciklā veidojas apmēram 200 fāgi, kas aizņem apmēram 30-90 minūtes. Saimnieka šūnā fāga DNS izdala lizocīmu (enzīmu), kas izraisa saimniekšūnu sienas līzi. Līzes rezultātā tiek atbrīvotas fāgu daļiņas (2.45. att.).

Šī procesa laikā sākotnēji λ-fāgs pieķeras baktērijai ar astes šķiedras palīdzību. Pēc tam λ-fāgs ievada savu DNS pavedienu saimniekbaktērija (E. coli K12). Pēc ievadīšanas ds-DNS pavediens tiek pārveidots par apļveida DNS (aprakstīts iepriekš, 2.47. att.).

Pēc tam fāga apļveida DNS pievienojas membrānai konkrētajā vietā un sāk replikāciju un shytion. Replikācija tiek uzsākta netālu no sākuma un simetriski virzās uz priekšu abos virzienos un pēc tam beidzas, kad abas replikācijas dakšas satiekas viena ar otru un veido tipisku teta (θ) līdzīgu struktūru.

Meitas DNS molekulas, kas sintezētas un izstrādātas no vecāku DNS, tiek replikētas ar ripošanas apļveida modeli un attīsta garus pavedieniem līdzīgus konkātus. Šie konkatemetri satur vairākus λ-genomus. Pareizos garumus ar vienpavediena saliedētiem galiem nogriež fermenti un iesaiņo λ-fāgu galvās.

Fāga DNS transkripcija attīsta kodēšanas ziņojumus, kas palīdz veidot kapsīdu un citus fāga proteīnus. To ierosina saimnieka polimerāze, kas saistās ar diviem λ-DNS pro&šimoteriem, kas transkribē divas dažādas virknes pretējos virzienos. λ-DNS ir kartēti vairāk nekā 40 gēni, kuriem ir īpašas funkcijas, piemēram, vīrusa DNS sintēze, galvas proteīns, astes proteīns utt.

Pēc pietiekama skaita viri­on komponentu sintēzes tie saliek un atbrīvo saimniekbaktēriju lizējot. Atbrīvotie λ-fāgi pēc tam inficē jaunu baktēriju un turpina citu lītisko ciklu vai var nonākt lizogēnā ciklā.

Parasti vīruss turpina lītisko ciklu ar dažiem inficētu šūnu skaitam, bet lielākā daļa nonāk lizogēnās attiecībās un turpina lizogēno ciklu.

Apļraksta darbība λ-DNS:

Pēc λ-DNS cirkulācijas baktēriju šūnā (E. coli K12) tā darbojas vienā no diviem alternatīviem veidiem:

Tādā veidā λ-fāga DNS tiek pakļauta transkripcijai, translācijai, pēcnācēju komplektēšanai un saimniekbaktēriju izdalīšanai.

Tādā veidā λ-fāga DNS tiek integrēta ar baktēriju un sīrijas DNS noteiktā vietā, lai kļūtu par propāgu, un tādējādi inficētā saimniekbaktērija kļūst lizogēna. Tādējādi fāga DNS (profāgs) replikējas kopā ar baktēriju DNS. Šī procesa laikā fāga DNS kon&šitrolējošā lītiskā cikla gēnus inhibē represors — λ-represors.

Vīrusa replikācija ar Lizogēnais cikls:

A. Lvofs (1953) atklāja šāda veida lambda ciklu (W fāgi, kas uzbrūk E. coli. Šajā ciklā iesaistīto fāgu sauc par mēreno fāgu, baktēriju­um ir lizogēnais celms un visu pro­cess sauc par lizogēniju (2.46. att.). ).

Sākumā fāgs tiek adsorbēts uz saimniekbaktērijas sienas, un tā DNS tiek injicēts un ievadīts saimniekšūnā. Šeit fāga DNS, tāpat kā lītiskais cikls, nepārņem saimniekšūnas proteīnu sintēzes mehānismu, tā vietā tā kļūst integrēta ar saimnieka genoma nukleoīdu.

Šo integrēto fāga DNS sauc par profāgu (2.45. att.). Tādējādi jaunais saliktais genoms atkārtojas kā viena vienība. Pēc tam saliktais genoms vairojas nenoteiktu skaitu reižu un rada meitas lizo un higiēniskās baktērijas.

Pēc vairākām paaudzēm vīrusa genoms tiek atdalīts no kom&shipozīta genoma un izdalās citoplazmā. Šo disociāciju sauc par indukciju (2.45. att.). Pēc tam vīrusa genoms nonāk lītiskajā ciklā un veido mērenus fāgus, kas tiek atbrīvoti, lizējot saimniekbaktēriju sieniņu.

Detalizēts lizoģenēzes un lambda indukcijas molekulārais mehānisms (λ) fāgs:

Tā kā vīrusa daļiņas nav šūnas, tām nav neatkarīgas metabolisma un reproducēšanas un izdalīšanās spējas, tāpat kā citiem organismiem. Tādējādi viņiem ir vajadzīga citu palīdzība savai vairošanai gandrīz kā mūsdienu terorista darbība. Vīrusu pavairošana parasti notiek, inficējot, vairojoties un lizējot saimniekbaktēriju, ko sauc par lītisko ciklu.

Bet daudzās citās mehānisms un šinisms ir atšķirīgs, tie parāda dažādus parazītisma veidus, ieskaitot infekciju, integrāciju ar genomu, vairošanos kopā ar saimnieka genomu un vēlāk tas tiek atdalīts no saimnieka genoma, izraisa pavairošanu un izdalās saimniekšūnas līzes rezultātā. , ko sauc par lizogēno ciklu.

Šajā ciklā iesaistīto fāgu sauc par mēreno fāgu, baktēriju kā lizogēnu celmu, injicēto fāga DNS integrāciju ar saimnieka genomu kā profāgu, un visu procesu sauc par lizogēniju.

Mērenajā fāgā pēc inficēšanās var tikt veikta jebkura pavairošanas iespēja, t.i., vai nu lītiskais cikls, piemēram, virulentais fāgs, vai lizogēns cikls. Lizogēnās saimniekšūnas mākslīgā izjaukšana neuzrāda infekciozu un kautrīgu fāgu klātbūtni. Citā veidā tas norāda, ka fāgiem jābūt neinfekciozā stāvoklī.

Pirms iziet ciklu, ir jāzina λ-fāga genoma struktūra un cirkulācija.

Struktūra λ-fāgs un tā genoma cirkulācija:

λ-fāgs ir divpavedienu DNS vīruss ar ikozaedrisku galvu, kura diametrs ir aptuveni 55 nm, un garu asti (180 nm) bez kon&shitraktila apvalka (2.47. att.). Astes distālajā galā ir plāna astes šķiedra. Vīrusa divpavedienu DNS ir lineāra pavedienam līdzīga struktūra ar 12 nukleotīdiem gariem vienpavedienu saliedētiem galiem 5′-(p) galos. Savienotie gali ir viens otru papildinoši un kautrīgi.

Abu galu vienpavediena kom­plementary reģioni saskaras viens ar otru un veido apļveida divpavedienu DNS. Pēc tam abu pavedienu 5′-(p) un 3′-(OH) gali atkal savienojas in vivo ar DNS ligāzi. DNS cirkularizācija notiek pēc tās iekļūšanas saimniekbaktērijā (2.47. att.).

Pēc λ-fāga pievienošanās saimniekbaktērijai (E. coli K12), fāgs iespiež savu DNS saimniekšūnas citoplazmā. Pēc tam fāga DNS tiek cirkulāra parastajā veidā. Pēc tam λ-fāga cl gēns ražo λ-represoru, skābu proteīnu (sastāv no 20 aminoskābju atlikumiem ar molekulmasu 26 000 daltonu), kas inhibē gēnu darbību, kas kontrolē fāgu pavairošanu un līzi.

λ-represors saistās ar diviem dažādiem sava genoma operatoriem, OL un O.R, tie ir iesaistīti fāga transkripcijas un shytion iniciēšanā, kontrolējot fāgu pavairošanu un shytion. Tātad divi būtiski proteīni, kas nepieciešami fāgu pavairošanas uzsākšanai, netiek sintezēti. Tādējādi darbības lītiskais cikls apstājas un nodrošina klīrensu, lai izveidotu lizogēno stāvokli.

Pēc tam apļveida λ-fāgs kļūst integrēts ar baktēriju DNS. λ-fāga int gēns ražo enzīmu integrāzi, kas palīdz integrācijā.

Šī procesa laikā λ-fāga cirkulārā DNS kā lineāra DNS tiek ievietota baktēriju DNS noteiktā vietā starp galaktozes un biotīna operoniem (2.48. att.). λ-fāga ievietoto DNS sauc par profāgu. λ-DNS paliek kopā ar baktēriju DNS ilgu laiku un replikējas kopā ar baktēriju DNS.

Laika gaitā lizogēnās baktērijas indukcijas procesā spēj ražot fāgu daļiņas vai nu spontāni ar ļoti zemu frekvenci (viena no 10 2 vai vairāk), vai arī dažādu aģentu, piemēram, rentgenstaru, y-staru, darbības rezultātā. , UV staru utt. (2.46. att.).

Indukcijas dēļ profāgs tiek atbrīvots no baktēriju hromosomas un atkal kļūst apļveida. Profāga izgriešanu katalizē enzīma ekscizionāze, ko ražo λ-fāga xix gēns. Saimnieces baktērijas rec A gēns ražo proteolītisko enzīmu, kas noārda λ-represoru.

Tajā pašā laikā cro gēns tiek aktivizēts un ražo krokoproteīnu, kas kavē λ-represora sintēzi un shīzi. Apļveida λ-DNS pēc tam iziet cauri lītiskajam ciklam un attīsta jaunu fāgu daļiņu ražu.

Lizogēnijas nozīme:

Lizogēnijai ir svarīga loma ģenētiskā materiāla pārnešanā no vienas baktērijas uz otru. Mērenais fāgs darbojas kā aģents gēnu pārnešanai, izmantojot procesu, kas pazīstams kā specializēta transdukcija. Šajā pro­cess laikā, kad mērens fāgs izdalās no saimniekbaktērijas kā profāgs, tas var kļūdas dēļ ietvert daļu no baktēriju DNS kopā ar tās DNS.

Pēc līzes jaunizveidotais fāgs var inficēt jaunu saimniekbaktēriju un tādējādi pārnest daļu no iepriekšējās baktēriju DNS uz tikko inficēto baktēriju, un tādējādi notiek rekom&shibinācija.


Lizogēnas mehānisma daudzveidība

Lielākā daļa molekulāro zināšanu par lizogēniju ir iegūtas no dažām E. coli fāgi, piemēram, λ un Mu, kas integrējas baktēriju hromosomā, izmantojot vietnei specifisku rekombināciju (Casjens un Hendrix, 2015) vai nejaušu transponēšanu (Harshey, 2014). Turpretī citi fāgi tiek uzturēti ārpushromosomāli ar vai nu apļveida (piemēram, P1, (Lobocka un citi., 2004) vai lineāros (piemēram, N15, (Ravin, 2015)) genomus. Dažiem mēreniem fāgiem, piemēram, satelītfāgam P4, ir nepieciešami citi mēreni fāgi, piemēram, P2, lai pabeigtu infekcijas ciklus (Christie and Calendar, 2016). Citi mērenā klimata fāgi, piemēram,Vibrio holēra fāgs CTXphi, hroniski inficē savu saimnieku produktīvo ciklu laikā un integrējas lizogēno ciklu laikā (McLeod un citi., 2005). Lai gan infekcijas detaļas atšķiras, lizoģenēze parasti notiek trīs posmos: (i) izveidošana, (ii) uzturēšana un arī, iespējams, (iii) produktīvo ciklu indukcija (1. attēls). Koncentrējoties uz λ kā atsauci, mēs izceļam, kā šie mehāniskie faktori gan kalpo par zināšanu bāzi turpmākiem pētījumiem, gan var veicināt lizogēna ekoloģiju.

Dibināšana

Ņemot vērā izvairīšanos no saimnieka rezistences mehānismiem (Samsons un citi., 2013), mērenie fāgi ‘izlemj’, vai ražot virionus (produktīvo ciklu) vai tā vietā izveidot lizogēnus ciklus kā propāgus. λ ‘lēmumu’ ievadīt lizogēniju nosaka ģenētiskā saderība (piemēram, saimniekdators attB integrācijas vietas), saimnieka fizioloģiskais stāvoklis (piemēram, barības vielu izsīkums palielina lizogēniju) un fāgu blīvums (piemēram, augstāki MOI palielina lizogēniju) (Casjens un Hendrix, 2015). Integrāciju virza rekombināzes, kas iedarbojas uz fāgu (attP) un baktēriju (attB) piesaistes vietu sekvences, kas nosaka specifiku (Fogg un citi., 2014), vai arī profāgi var integrēties nejauši (piemēram, Mu) vai neintegrēties vispār (piemēram, P1).

Apkope

Kad tie ir izveidoti, integrētie profāgi replikējas kā daļa no baktēriju hromosomas, turpretim ekstrahromosomu propāgiem ir nepieciešami gēni plazmīdu pārmantošanai (piemēram, ParA/ParB P1 vai SopA/SopB N15) un noturībai (piemēram, toksīnu𠄺ntitoksīna proteīni, kas nogalina plazmīdu -trūkst šūnas) (Casjens un Hendrix, 2015 Ravin, 2015). Katrai valstij ir potenciāls ietekmēt saimniekgēna regulējumu un no tā izrietošo bioloģiju, tostarp augšanas ātrumu, attīstību un fenotipu (Feiner un citi., 2015). λ apkopi stingri regulē tā represors CI, izmantojot sarežģītas ģenētiskās atgriezeniskās saites ķēdi (Bednarz un citi., 2014). Šajā posmā profāgi ne tikai var mainīt šūnu procesus, bet ir pakļauti evolucionārām izmaiņām, atlasot, iespējams, līdzsvarojot fāgu un šūnu vajadzības (Bobay un citi., 2013).

Indukcija

Litiskā-lizogēnā slēdža aktivizēšana notiek vai nu spontāni zemā frekvencē (10 𢄨 � 𢄥 vienā šūnā λ (Czyz) un citi., 2001)) vai ārēju stresa faktoru, piemēram, tādu, kas izraisa reakciju uz šūnu DNS bojājumiem (SOS reakciju) (Casjens un Hendrix, 2015), rezultātā, kas izraisa CI inaktivāciju. Stresa faktori ir barības vielu, pH vai temperatūras izmaiņas, kā arī antibiotiku, ūdeņraža peroksīda, svešas DNS (bankas) iedarbība un citi., 2003 Mell un Redfield, 2014 Casjens un Hendrix, 2015) vai DNS bojājošie aģenti (Cochran un citi., 1998). Alternatīvi, profāgi var ietekmēt citu fāgu indukciju. Piemēram, satelīta mērenais fāgs P4 tiek inducēts, izmantojot Cox, anti-represoru, ko kodē mērens fāgs P2 (Christie and Dokland, 2012), turpretim Enterococcus profāgi pp1, pp3 un pp5 kavē līdzinficējošo profāgu pp4 un pp6 indukciju (Matos un citi., 2013). Šis skatījums uz intracelulāro fāgu izraisīto konkurenci izceļ to fāgu mijiedarbības sarežģītību, kurām ir iespējama ekoloģiska nozīme.

Pēc inducēšanas profāgi atkārtojas vai nu epizomāli (piemēram, λ, P1, N15) vai transponējot (piemēram, Mu). Vēlāk virionu daļiņas savāc un tiek iesaiņotas ar fāgu DNS, izmantojot endonukleolītiskos enzīmus, kas vai nu sagriež DNS noteiktās vietās (piemēram, cos fāgi) vai nespecifiski pēc kapsīda uzpildīšanas (piemēram, iepakojums ar galvu līdz pac fāgi) (Rao un Feiss, 2015). Specializēta transdukcija (ar cos mēreni fāgi) un vispārēja transdukcija (ar pac fāgi parasti) var atšķirīgi ietekmēt baktēriju genoma evolūciju (Rao un Feiss, 2015).

Šādi mērenās fāgu infekcijas modeļi (1. attēls) piedāvā salīdzinošu bāzes līniju, lai atklātu lizogēnas izmaiņas dabā. Piemēram, kā novērots Staphylococcus aureus, mērens fāgs var integrēties vienā saimnieka genomā, bet citos eksistēt ārpushromosomāli (Utter un citi., 2014), vai kā atrodams Salmonella, to asimetriski manto tikai viena meitas šūna (Cenens un citi., 2013a). Tā kā apstākļi dabā ir ļoti mainīgi, ir svarīgi arī atšķirt lizogēniju no aizkavētām vai neefektīvām lītiskām infekcijām (Dang un citi., 2015), kā arī noteikt, kā dabiskās infekcijas var atšķirties no laboratorijā sastopamajām (Chibani-Chennoufi un citi., 2004). Jaunu fāgu-saimnieka modeļu sistēmu izveide arī palīdzēs uzlabot mūsu izpratni par lizogēna ekoloģiju.


Bakteriofāga lītiskais vs lizogēnais cikls

Lītiskie un lizogēnie cikli ir divas galvenās bakteriofāgu reprodukcijas nodaļas. Lītiskais cikls ietver saimniekšūnas iznīcināšanu, savukārt lizogēnie cikli to nedara. Bakteriofāga DNS lītiskajā ciklā atrodas kā atsevišķa vienība saimniekšūnā. Bet lizogēnā cikla laikā tas tiek iekļauts saimnieka DNS. Šī ir atšķirība starp bakteriofāga litisko un lizogēno ciklu.

Atsauce:

1. “Lizogēnais cikls”. Lizogēnais cikls – New World Encyclopedia. Pieejams šeit


Pandēmijas riska faktori

Pastāv 2 galvenie pandēmiju riska faktori – dzirksteles risks un izplatības risks. Abu šo risku fokusa punkti var arī pārklāties, jo īpaši LMIC un LIC, padarot šīs vietas daudz neaizsargātākas pret uzliesmojumiem.

Dzirksteļu risks rodas, ieviešot jaunus zoonozes patogēnus no mājdzīvniekiem vai savvaļas dzīvniekiem. Būtībā ir tas, cik lielu risku noteiktā vietā rada jauna patogēna dzirkstele, kas var uzliesmot.

Pieradināto dzīvnieku zoonozes parasti koncentrējas apgabalos ar lopkopības nozari, tostarp Ķīnas, Indijas, Japānas, ASV un Rietumeiropas apgabalos.

Galvenie mājdzīvnieku radītā dzirksteles riska faktori ir ekstensīvas un intensīvas lopkopības un ražošanas sistēmas, dzīvu dzīvnieku tirgi un mājas saskare ar savvaļas dabas rezervuāriem.

Savvaļas zoonozes izraisītais dzirksteles risks ir izplatīts daudz plašāk, un tas parasti ir arī nāvējošāks, un fokusa punkti atrodas Ķīnā, Indijā, Rietumāfrikā un Centrālāfrikā, kā arī Amazones baseinā.

Riska virzītājspēki ir uzvedības faktori (medības, dzīvnieku izcelsmes zāļu lietošana), dabas resursu ieguve (piemēram, mežkopība un mežizstrāde), ceļu paplašināšana savvaļas dzīvnieku dzīvotnēs un vides faktori (tostarp dzīvnieku daudzveidības pakāpe un izplatība).

Atkal, tādās vietās kā slapjie tirgi ir ļoti augsts aizdegšanās risks, jo cieši saskaras ar dažādām savvaļas un mājdzīvnieku sugām savā starpā un cilvēkiem.

Pēc tam, kad patiešām notiek dzirkstele un tiek izraisīts uzliesmojums, tas, vai tas kļūs par pandēmiju, ir atkarīgs no izplatības riska.

Izplatīšanās risks ir atkarīgs no patogēniem specifiskiem faktoriem un cilvēku populācijas faktoriem.

Patogēnam raksturīgie faktori ir patogēna ģenētiskā pielāgošanās spēja, tā transportēšanas veids un tas, cik viegli tas izplatās, cik cilvēki ir uzņēmīgi pret patogēnu un cik ilgs ir inkubācijas periods (jo ilgāks inkubācijas periods nozīmē, ka cilvēkam ir vairāk laika izplatīt to, pirms viņi uzzina, ka ir inficēti).

Cilvēku populācijas faktori ietver iedzīvotāju blīvumu, pārvietošanās modeļus, ko nosaka ceļošana, tirdzniecība un migrācija, kā arī sabiedrības veselības reakcijas ātrums un efektivitāte, lai mēģinātu ierobežot slimības uzliesmojumu un nodrošināt aprūpi.

Lielāks iedzīvotāju blīvums un ilgstoša inkubācija var būt arī slimības pārnešanas fokusa punkti.

Sociālā nevienlīdzība un nabadzība ir arī faktori, kas palielina izplatības risku. Cilvēkiem nabadzīgajās valstīs bieži ir hroniskas slimības, nepietiekams uzturs, kas izraisa imūnsistēmas pavājināšanos un lielāku uzņēmību pret slimību. Vides faktori, piemēram, tīra ūdens un sanitārijas trūkums, palielina iespēju saslimt ar slimību, vēl vairāk palielinot izplatības risku.

Tāpēc LMIC un LIC bieži ir galvenie pandēmijas sākuma punkti, tiem ir paaugstināts dzirksteles risks mijiedarbības ar savvaļas dzīvniekiem un paaugstināts izplatīšanās risks sanitārijas trūkuma un nabadzības dēļ.

Valsts paredzamo spēju samazināt izplatības risku un kontrolēt uzliesmojumu var noteikt, izmantojot gatavības indeksu. Indekss parāda globālu dažādību spējā pārvaldīt masveida uzliesmojumu, kas pārvēršas pandēmijā.

Tiek ņemti vērā šādi faktori:

  • Sabiedrības veselības infrastruktūra, kas spēj identificēt, izsekot, pārvaldīt un ārstēt gadījumus
  • Atbilstoša fiziskā un sakaru infrastruktūra informācijas un resursu novirzīšanai
  • Fundamentālas birokrātiskās un valsts pārvaldes spējas
  • Spēja mobilizēt finanšu resursus, lai samaksātu par reaģēšanu uz slimībām un pārvarētu uzliesmojuma izraisīto ekonomisko šoku
  • Spēja uzņemties efektīvu riska komunikāciju.

Kā redzams kartē, valstis, kuras ieņem vissliktāko vietu, galvenokārt ir valstis, kurās valda liela nabadzība (Subsahāras Āfrika) un valstis, kurās ir augsts iedzīvotāju blīvums un daudz cilvēku nabadzībā, bet ne vienmēr vāja ekonomika (Indija, Ķīna). Labi sagatavotas valstis ir pirmās pasaules valstis ar spēcīgu un stabilu ekonomiku, līdzsvarotu iedzīvotāju skaitu un dabas resursu bagātību.

Labi sagatavotām valstīm ir spēcīga ekonomika un labs ieguldījums veselības nozarē. Viņi ir izveidojuši īpašas kompetences, kas ir būtiskas slimību uzliesmojumu noteikšanai un pārvaldībai, tostarp uzraudzībai, masveida vakcinācijai un riska paziņošanai. Slikti sagatavotas valstis var ciest no politiskās nestabilitātes, vājas valsts pārvaldes, nepietiekamiem resursiem sabiedrības veselībai un nepilnībām pamata uzliesmojumu noteikšanas un reaģēšanas sistēmās.

#3. Pandēmiju un epidēmiju ietekme

Pandēmijas rada plašu kaitējumu veselībai, ekonomikai un sabiedrībai/politikai.


Kāds ir vīrusa ģenētiskais materiāls?

Papildus DNS vīrusiem var būt arī uz RNS balstīti genomi. Ir vairāki vīrusu veidi –, un katram no tiem ir atšķirīga nukleīnskābe, kas kalpo kā tā ģenētiskais materiāls:

  • Vienas virknes DNS vīrusi
  • Divu virkņu DNS vīrusi
  • Vienas virknes RNS vīrusi
  • Divu virkņu RNS vīrusi

Neatkarīgi no tā, vai vīrusa genoms sastāv no RNS vai DNS, tajos joprojām ir ļoti maz gēnu. Tomēr šie daži gēni joprojām padara vīrusu spējīgu nolaupīt šūnas savam mērķim. Šim procesam ir vairāki posmi, un daži posmi dažādiem vīrusu tipiem atšķiras.


Piekļuves iespējas

Iegūstiet pilnu piekļuvi žurnālam 1 gadu

Visas cenas ir NETO cenas.
PVN tiks pievienots vēlāk kasē.
Nodokļu aprēķins tiks pabeigts norēķināšanās laikā.

Iegūstiet ierobežotu laiku vai pilnīgu piekļuvi rakstiem vietnē ReadCube.

Visas cenas ir NETO cenas.


Meklējumi izprast vīrusus

Es sākšu ar nelielu priekšstatu par to, kas ir vīruss, jo ir svarīgi saprast, kas ir vīruss un kā tas reproducējas, lai saprastu, kā vīruss var izplatīties gaisā.

Vīrusu atklāšana sākās 1892. gadā, kad zinātnieks Ivanoski kādu dienu pamanīja kaut ko savdabīgu. Ivanoski, kurš eksperimentēja ar tabakas lapām, kas inficētas ar tabakas mozaīkas vīrusu, novēroja, ka pēc inficēto tabakas lapu sasmalcināšanas ekstraktā un izlaišanas cauri Čemberlendas filtra svecei ekstrakts joprojām palika infekciozs.

Tas bija dīvains notikums, jo Chamberland filtra svecei vajadzēja notvert visas ekstraktā esošās baktērijas. Lai arī cik svarīgs bija šis atklājums, Ivanoski kļūdaini secināja, ka infekcijas avots bija toksīns, jo tas šķita šķīstošs.

Uzliesmojums uz priekšu līdz 1898. gadam, kad zinātnieks vārdā Beijerinck nepārprotami pierādīs, ka infekcijas izraisītājs nebija vienkārši, ļoti mazas baktērijas. Viņš ievietoja filtrēto, bez baktērijām ekstraktu agara želejā un pamanīja, ka infekcijas izraisītājs migrēja, un tas ir varoņdarbs, ko baktērijas nevarētu paveikt. Viņš vēlāk nosauca aģentu &aposcontagium vivum fluidum&apos vai lipīgu dzīvo šķidrumu.

Cilvēkiem būtu jāgaida vēl 32 gadi, kad tika izgudrots elektronu mikroskops, lai viņi savām acīm ieraudzītu to, uz ko Ivanoski bija uzdūries pirms tik daudziem gadiem.


Apskatiet mūsu uzdevumu palīdzību! Uzdevums par vīrusu dzīves ciklu

39 komentāri:

Jūsu emuārs man ir ļoti noderīgs. Jūsu navigācijas un vietnes struktūra ir diezgan laba. Mēs arī apkalpojam to pašu domēnu, lai uzzinātu vairāk par mums, sekojiet mums uzdevuma tīmeklī. Paldies.

Paldies par ziņojumu, jūs esat lielisks darbs apmeklētājiem. BUS 475 Capstone gala eksāmens 2. daļa

Līzinga brokeru firma Kanādā - Smagas tehnikas vai kravas automašīnu LĪZINGS, lai FINANSĒTU neatkarīgi no tā, kas jums nepieciešams, mēs piedāvājam dažādas līzinga programmas, lai apmierinātu jūsu unikālās vajadzības vai prasības.

GetBestLease piedāvā elastīgu aprīkojuma līzingu un finansēšanu uzņēmumu īpašniekiem un aprīkojuma pārdevējiem ar elastīgiem noteikumiem un likmēm.

reklāmu pārdošana — AdShareMarket: labākā vieta, kur pārdot reklāmas laukumu un reklāmu pārdošanas metodes. Pērciet un pārdodiet reklāmas vietu vietnēs, emuāros, Facebook lapās, Twitter plūsmās, videoklipos un citur!

FI CO intervijas jautājumi un atbildes - FICO intervijas jautājumi un atbildes: programmēšana, ceļvedis, FAQ

Ieroču pārdošana-Ieroču piedāvājumi Piedāvājums iegādāties ieročus, šauteni, medību šauteni, lietotus ieročus Austrālijā. Tā ir tiešsaistes kopiena, kas īpaši paredzēta ieroču entuziastiem neatkarīgi no tā, vai jums ir ieroču sports vai medības.

labas debašu tēmas Kā debatēt, debašu tēmas, labas debašu tēmas, debašu tēmas un strīdīgas debašu tēmas. Debates piedāvā pasaulei rīku, kas nevar būt savlaicīgāks vai nepieciešamāks.

Pārbaudiet tiešsaistes Indijas diskusiju dēļus

Pārdod zelta retrīveru kucēnus Mūsu plāns ir būt par angļu zelta retrīveru audzētāju Kalifornijas dienvidos. Mēs esam izvēlējušies mātīti ar čempionlīnijām un skaistu kucēnu.

FI CO intervijas jautājumi un atbildes - FICO intervijas jautājumi un atbildes: programmēšana, ceļvedis, FAQ

Nodokļu deklarācijas statuss Noderīgi padomi un noderīgi norādījumi, kas palīdzēs pārvaldīt arvien pieaugošās nodokļu maksas. Palīdz maksāt mazāk nodokļus un izvairīties no nevajadzīgiem sodiem. Nodokļu plānošanas padomi, nodokļu deklarācijas statuss.

vīrietis un furgons Ričmonds Jacobs And Co ir populārākais pārvākšanās uzņēmums Ričmondā, kas piedāvā ļoti izdevīgus vīriešu un furgonu Ričmondas pakalpojumus TW9 un TW10 pasta indeksos.

vīrietis un van Hounslow Vīrietis un van Hounslovs lepojas ar uzticamu, draudzīgu un godīgu pakalpojumu sniegšanu. Varat būt drošs, ka mēs darīsim visu, kas mūsu spēkos, lai šī kustība vai piegāde noritētu nevainojami

vīrietis un furgons Twickenham Vīrietis un furgons Twickenham TW1 TW2: Jacobs and Co nodrošina cilvēku un mikroautobusu Twickenham TW1 TW2 pakalpojumus, kad jums ir jāpārvieto māja vai birojs. Uzticams pārcelšanās pakalpojums uz vietas. Citi loģistikas pakalpojumi ietver: multi-drop, kurjeru, māju muitošanu, Eiropas piegādes un mums ir vides licence, lai atbrīvotos no nevēlamām mēbelēm. p'Z


Skatīties video: Kā darbojas Covid-19 vakcīnas? (Decembris 2022).